Mon petit coucou matinal avec une nouvelle semaine qui commence... bon courage à nos abeille et bourdon et à chacun et chacune d'entre vous sans exception je souhaite

quoi que vous fassiez sans oublier notre petit Théo et tous les siens...

Je vous envoie plein de gros bisous à vous partager

Nénette

 Mes amis (es)

C'est encore avec un temps de  pluie que je viens vous dire bonjour ce matin, ça n'a pas arrêté de la journée d'hier avec un vent assez fort pour couronner le tout !!! J'espère que ça ne vous a pas empéché de passer ce dimanche  agréablement...

Quoi que vous ayez à faire ce jour, Virginie, Titou et Phil, Maryse  , Alain et Hélène, Nénette et Jean, Nicolette, Jacline et Louis,  Phil, Océandefleurs, Anne , Sara,  Claudine, Mamitina, Svetlana, Marie jo, yoyo et nos amies lointaines... mes pensées vous accompagnent.....Une pensée particulière pour nos souffrants et petit Théo ....Bon courage....

Bon lundi à toutes et tous

Bisous affectueux

Pat

Bonsoir à tous !

Le week-end se termine déjà pour notre abeille et bourdon ... Bien que le temps, n'ai vraiment pas été au top, j'espère que chacun a pu, quand même, bien profiter de son dimanche ...

Je vous souhaite une très BONNE NUIT afin d'être

avec ses contraintes et moments de relaxations !!!

Dormez bien, faites de doux rêves et surtout prenez bien soin de vous ... Une pensée particulière pour petit Théo et tous ceux, qui comme lui, ont besoin de beaucoup de courage ainsi que les familles qui les soutiennent ...

BON LUNDI ... BON COURAGE pour votre journée quoi que vous ayez ou deviez faire ...

Bisous bisous ... Titou

Bonsoir mes amours d'amis(es),

Aujourd'hui, mais quand même depuis hier soir, un vent à décorner les vaches, les cocus, même les cheminées !!! Venant de l'Ouest, ça promet pour les mois suivants ! Pas tellement de pluie, mais humide quand même. Déjà que ce genre de vent me déboussole, il faut le changement d'horaire en plus !!!!!!!!! Bien du mal ce matin, à me sortir du lit ! J'en ai pour bien 2 semaines à m'y faire, même du point de vue question des 3 repas. - Ségolène Royal aurait dit qu'elle s'occuperait de voir si on continue, ou pas. Le bénéfice est tellement maigre, question électricité, équivalent à la consommation de la ville du Havre. A suivre ... - Quarante ans qu'on subit cela, je me demande pourquoi ?

 Mes amis(es), quoi que vous ayez fait, où que vous vous soyez trouvés, en compagnie ou pas, j'espère que vous avez passé quand même un bon dimanche des Rameaux. - Voici une des trois premières créations d'images que j'ai faite il y a trois ou quatre ans, je n'en suis pas peu fière, 2 heures par après midi, pendant 4 jours ! lol ! - J'aurais bien du vous la mettre ce matin, mais... !

Certaines d'entre vous verront les défauts, d'autres non, je suppose. lol !

J'aime bien me vanter de temps en temps 

Grande famille, je vous souhaite une bonne fin de soirée, une très BONNE NUIT, un réveil tout en douceur, avec moins de vent, moins de pluie, du courage pour notre abeille et notre bourdon, pour tout le monde en fin de compte, puisqu'il y a toujours à faire chez soi, et que ce soit pour les miss ou les messieurs,

 Toujours meilleure pensée pour petit Théo, et sa mamie, sa famille, en espérant que tout le monde va bien, et Théo de mieux en mieux. ♥ ♥ 

A demain mes trésors, prenez bien soin de vous surtout, et tous mes plus gros bisous pour terminer cette soirée et peut être même pour vous bercer - *Jacline*

je relaye ce message lu sur pas mal de blog ce matin

Le petit Ilan, 15 mois est atteint d'une leucémie et ses parents ont lancé cet appel :

Le combat de notre vie....

Il y a l’annonce. Lorsque le médecin, nous invite à venir dans son bureau, on sent que nous ne sommes pas conviés pour quelque chose de bon. On y avait pensé, mais les professionnels de notre hôpital de proximité nous ayant assuré que cela ne pouvait être que viral… l’annonce n’en fût que deux fois plus lourde de conséquences. Le médecin vient nous arracher le cœur, il nous confirme la maladie de notre fils, une leucémie, un cancer du sang. Notre esprit se brouille, tout devient obscur, le sol se dérobe sous nos pieds, et je ne parviens plus à distinguer les mots qui sortent de sa bouche, une seule chose me retient… mon homme qui me tient fort la main. On se regarde les larmes brûlantes sur nos visages, dévastés par l’horreur des mots. Serrés dans les bras l’un l’autre… nous serons forts pour notre fils, le combat de notre vie nous attend !!! Nous repartons voir notre bébé, et nous lui expliquons pourquoi nous sommes ici.

Rapidement nous sommes confrontés à la réalité, car il faut annoncer le diagnostic à nos familles et amis. Cette étape est déjà bien douloureuse. Que dire ? Comment rassurer ? Nous sommes remplis de tant de peine, il faut partager avec ceux qu’on aime : l’impensable… Chacun nous réconforte avec espoir et amour. À ce stade, nos pensées les plus sombres surgissent des enfers, puis s’estompent vite car une seule chose nous anime… nous vaincrons, avec toi petit hibou, cette putain de maladie !!! Nous pensons à la vie, notre fils n’a besoin que de positif, de joie et de notre amour inconditionnel, pour guérir !!!

Vient l’étape de la pause du cathéter central sous anesthésie générale, l’acte qui soulagera enfin notre bébé de toutes ces nombreuses piqûres. Il s’agit de mettre en place dans le système veineux profond un cathéter long. Cela permet d’obtenir un débit important dans l’administration de perfusion et une dilution plus rapide des substances injectées (antibiotiques, morphine…), prélèvements sanguins, nutrition parentérale etc. Tout s’est bien passé, un vrai succès ! Dans la même journée, Ilan sera transféré dans une chambre stérile, et sa première chimiothérapie commencera le soir-même… Une journée très éprouvante pour tous les trois.

Pour faire un rapide résumé de son traitement… le protocole débutera à J1, il s’agit d’une chimiothérapie d’induction, permettant la destruction des cellules cancéreuses, aussi appelées « blastes » mais également des cellules saines. Il s’agit d’administrer par voie veineuse deux médicaments : l’aracytine, injection en continue durant 7 jours, et le mitoxantrose injecté une fois par jour pendant 5 jours durant 1 heure. À J15 un myélogramme sera réalisé afin de constater les effets de la chimiothérapie. Nous apprendrons la bonne nouvelle : la chimiothérapie fonctionne très bien, car Ilan n’a plus aucune cellule cancéreuse dans le corps. Quelques jours plus tard, revers de médaille, les médecins décèleront une anomalie génétique dans l’ADN de notre bébé, nous menant vers un parcours encore plus périlleux : Ilan a besoin d’une greffe de moelle osseuse pour espérer guérir et vivre.

Son combat, étant le nôtre, il nous parait impossible de rester les bras croisés à attendre un miracle… Le donneur 100% compatible, s’il existe tant mieux, si non, nous irons le chercher !!! Le bonheur ça ne s’attend pas, ça se prend et s’il le faut ça s’arrache ! Avec l’aide de notre amie Aurélie, nous avons donc créé la page Facebook dédiée au combat d’Ilan. Notre but est de sensibiliser un maximum de personnes au don de moelle osseuse, car c’est le seul moyen de sauver notre fils. Je sais que certains d’entre vous ont perdu un être aimé, sans avoir eu le temps de pouvoir se battre, et je sais que vous vous battez peut-être déjà de près ou de loin contre une saloperie de maladie. Mais je sais surtout que l’amour n’a pas de frontière et qu’il n’y a rien de plus noble, et immensément merveilleux que de pouvoir sauver une vie.

Nous avons besoin de votre aide, et de votre bon cœur à tous !!! Qu’une chaîne de solidarité s’opère pour tous ceux qui vivent la maladie, grands comme petits. Nous parlons de notre fils, mais nous parlons aussi de tous les autres, de tous les parents que nous côtoyons au quotidien, et qui vivent le même combat que nous ! AIDEZ-NOUS À SAUVER NOS ENFANTS !!! Ils sont notre raison de vivre !! Aujourd’hui c’est moi, c’est lui et demain ? La maladie n’attend pas que l’on soit prêt !!! Elle vient, s’immisce dans nos vies que l’on soit jeune, vieux, bon ou mauvais, peu importe votre couleur, votre sexe, elle vient pour vous détruire !!! Mais avec vous tous, et avec votre envie de vivre et de redonner la vie, on lui dira d’aller se faire voir !!!!

Merci à tous. Les parents d’Ilan, Charlène et Jérémy.

Un appel a été lancé par Julien Courbet, si vous voulez l'écouter c'est par ICI

Ilan a besoin d'un don de moelle osseuse pour avoir une chance de guérir, alors si vous voulez le faire tous les renseignements se trouvent ICI

Merci de faire passer le message

Pat